Los laboratorios estadounidenses Moderna y Merck anunciaron resultados positivos de la fase 3 de un tratamiento experimental basado en ARN mensajero (ARNm) para pacientes con melanoma avanzado.
Según informaron ambas compañías, la terapia personalizada, combinada con la inmunoterapia Keytruda de Merck, logró mejorar de manera estadísticamente significativa la supervivencia sin recaída en pacientes que habían sido operados previamente, en comparación con quienes recibieron únicamente Keytruda.
El tratamiento, denominado intismeran autogene, utiliza tecnología de ARN mensajero para proporcionar instrucciones a las células y estimular una respuesta del sistema inmunitario contra las células tumorales.
Una de las principales características del tratamiento es que se diseña de manera personalizada para cada paciente, tomando como referencia las mutaciones específicas identificadas en su tumor. El objetivo es entrenar al sistema inmunitario para que reconozca y ataque las células cancerosas.
El ensayo clínico de fase 3 incluyó a más de 1.100 pacientes y representa una etapa clave antes de solicitar la autorización para comercializar el tratamiento.
Las compañías prevén presentar los resultados completos en un congreso médico y posteriormente iniciar los trámites regulatorios ante las autoridades correspondientes.
Desde Moderna destacaron el carácter innovador de la investigación y señalaron que durante años la posibilidad de desarrollar tratamientos de ARNm diseñados específicamente para el cáncer de cada paciente parecía difícil de alcanzar.
El avance se produce en el marco de la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas para el melanoma, considerado una de las formas más agresivas de cáncer de piel. Según datos citados por los laboratorios, en 2022 se registraron más de 330.000 nuevos casos de melanoma en todo el mundo, una cifra que continúa en aumento.
El resultado marca un nuevo paso en el desarrollo de terapias personalizadas contra el cáncer, aunque la vacuna experimental todavía deberá atravesar las evaluaciones regulatorias correspondientes antes de poder utilizarse de manera generalizada.
